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[文章]

转录组功能基因新进展

RNA专题



中文题目:牛胚胎转录组分析发现在胚胎发育过程中的特定转录因子

英文题目:Transcript profiling of bovine embryos implicates specific transcription factors in the maternal-to-embryo transition

期刊:BIOLOGY OF REPRODUCTION  SJR1.235

DOI10.1093/biolre/ioz209

单位:加州大学戴维斯分校动物科学系

 

摘要:成熟的卵母细胞在转录水平上是静止的。 成熟和受精后,胚胎发育的早期阶段发生在缺乏转录水平(或转录水平较低)的发育时期,从而产生一些依赖母本来源的产品(例如mRNA和蛋白质)。从母体到胚胎发育控制的过渡过程中发生了两个关键步骤:母体mRNA清除和胚胎基因组激活依赖的进一步发展所需的相关基因表达的显著编码。通过将RNA聚合酶II抑制剂与RNA测序相结合,我们不仅能够区分牛植入前胚胎中母本来源的转录本,还能够确定清除母本mRNA所需的胚胎基因激活以及鉴定推定的转录因子 这可能对早期牛的发育至关重要。

 

 

中文题目:评价人血淋巴细胞和血浆中的强啡肽和κ阿片受体水平:在严重阿片类药物使用障碍中作为生物标志物的可能作用。

英文题目:Evaluation of dynorphin and kappa-opioid receptor level in the human blood lymphocytes and plasma: Possible role as a biomarker in severe opioid use disorder

期刊:drug alcohol depend    JIF3.349

DOI:10.1016/j.drugalcdep.2019.107638

单位:德黑兰医科大学医学先进技术学院神经科学与嗜好研究系。

 

摘要:

背景:强啡肽(DYN)阿片受体(KOR)系统在嗜好的形成中起重要作用,该系统的失调可能导致补偿途径异常。 据报道,神经递质及其受体在脑中的表达状态反映在外周血淋巴细胞(PBL)中。

方法:我们评估了四组的PBL和血浆样品:1)患有严重阿片类药物使用障碍(SOD)的受试者,2)美沙酮维持治疗(MMT)的个体,3)长期戒酒且患有过往SOD的受试者和4)健康对照组(其中每组n = 20)。 通过实时PCR评估了PBL中前强啡肽(pPDYN)KORmRNA表达水平。 通过蛋白质印迹研究了PDBLPDYN的肽表达,并通过ELISA测定了血浆中DYN的浓度。结论:长期服用于包括美沙酮在内的阿片类药物后,DYN / KOR系统中的表达变化似乎是稳定的,即使停止使用12个月也不会恢复正常水平。 PBL的这些长期而永久的变化可能充当外围地区SOD发展的生物标志和足迹。

 

 

中文题目:饮酒改变大鼠Gdnf启动子的甲基化和表达

英文题目:Alcohol consumption alters Gdnf promoter methylation and expression in rats

期刊:JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH   SJR1.873

DOI:10.1016/j.jpsychires.2019.10.020

单位:德国汉诺威汉诺威医学院精神病学,社会精神病学和心理治疗学系。

 

摘要:饮酒导致的系统紊乱是全球最严重致残疾病之一。胶质细胞衍生的神经营养因子(Gdnf)在啮齿类动物模型中显示出的关于于抑制饮酒的结果让人兴奋。我们研究了大鼠模型乙醇消耗和戒断后Gdnf的表观遗传调控现象。在 2-bottle choice(IA2BC)中,对32Wistar大鼠进行了7周间歇性饮酒。饮酒后的24小时(酒精组,AG)或戒断后24小时(戒断组,WG)收集全血,伏隔核(NAc)和腹侧被盖区(VTA)。使用实时定量PCR测量mRNA水平。 DNA的亚硫酸氢盐转化和毛细管测序用于确定核心启动子(CP)和负调控元件(NRE)的甲基化水平。与对照组相比,NAcAGCP甲基化程度显着降低(p <0.05)。在NAc中,WG中的mRNA表达明显更高(p <0.05)。与对照组相比,在WG中,VTA中的mRNA表达水平显着降低(p <0.05),并且在VTA中的NRE(p <0.001)NAc(p <0.01)中显示出明显更少的甲基化。啮齿动物模型中脑mRNA表达的变化与Gdnf启动子DNA甲基化的变化相对应。我们的结果具有临床意义,因为Gdnf mRNA表达和DNA甲基化的差异可能是干预药物的靶目标

 

 

中文题目:下丘脑Agrp-Pomc系统的性别特异性表观遗传学改变不能解释高脂饮食(HFD)过度喂养的母鼠后代的肥胖现象

英文题目:Sex-specific epigenetic alterations of the hypothalamic Agrp-Pomc system do not explain \'diabesity\' in the offspring of high-fat diet (HFD) overfed maternal rats.

期刊:JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY SJR1.428

DOI:10.1016/j.jnutbio.2019.108257

单位:柏林洪堡大学,柏林自由大学以及德国柏林卫生研究院

 

摘要:由于不确定的原因,孕前和哺乳期以及哺乳期期间母乳喂养的高脂饮食(HFD)可能会编程后代中的糖尿病易感性。下丘脑启动子甲基化的获得性改变和饱足神经激素PomcmRNA表达可能在这里至关重要。我们研究了一种发育方法,包括雄性和雌性大鼠,成年HFD后代下丘脑中Pomc及其内源性功能拮抗剂Agrp的性别特异性DNA甲基化模式和相应的mRNA表达。雄性和雌性HFD后代均发生肥胖和糖尿病紊乱,并伴有Pomc启动子甲基化模式改变。但是,这与Pomc mRNA表达的显着改变无关。相比之下,发现了Agrp启动子甲基化的男性特异性改变,甚至与这种致癌/合成代谢Pomc拮抗剂的mRNA表达降低有关。总之,下丘脑Agrp-Pomc系统的后生遗传改变很难解释HFD后代的糖尿病表型,而Agrp启动子和相关基因组区域甲基化的明显脆弱性和功能性应进一步研究。

 

 

中文题目:牙质生成过程中GLUT1RUNX2MTOR的免疫组化和基因表达研究

英文题目:Immunohistochemistry and gene expression of GLUT1, RUNX2 and MTOR in reparative dentinogenesis

期刊:ORAL DISEASES     SJR0.853

DOI:10.1111/odi.13230

单位:日本新泻大学医学与牙科科学研究生院口腔健康科学系

 

摘要:

目标:为确定牙髓切断术后,葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)和矮-相关转录因子2(RUNX2)利用三氧化二矿物集料(MTA)牙质生成的修复过程中的表达状况。

议题和方法:实验动物使用8周大的雄性Wistar大鼠。 暴露左上方第一颗牙的牙髓并用MTA进行包裹加帽。 同一只动物的右上第一颗牙作对照。 在各个时间点收集牙髓后,通过免疫组织化学检查GLUT1RUNX2哺乳动物的靶标雷帕霉素(MTOR)Slc2a1(可以编码GLUT1)Runx2NestinMtor等基因mRNA表达水平通过实时荧光定量PCR来进行测定。

结果:牙髓切开术5,牙髓表现出逐渐形成的修复性牙质,内衬有GLUT1MTOR免疫反应性成牙质细胞样细胞。 切髓后第5天,在大多数牙髓组织细胞的细胞核中检测到RUNX2。 双重免疫荧光染色显示,在切髓5,成牙质细胞样细胞进行GLUT1免疫反应中,NestinRUNX2呈阳性的。 切髓术3-5Slc2a1Runx2NestinMtor mRNA表达水平显着上调。

结论:大鼠臼齿切开术后,GLUT1NestinRUNX2共同诱导牙髓中修复性牙质的形成。外,牙髓切开实验Slc2a1Runx2NestinMtormRNA表达水平显着上调。


Hello ATCG 2019-11-13 13:34:33

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